334 RUB
Производитель: Акрихин
| description | "Ингибитор протонного насоса (Н+ K + АТФ-азы).Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя.Пантопразол является замещенным бензимидазолом, подавляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток.Пантопразол трансформируется в свою активную форму в условиях кислой среды в париетальныхклетках, где он подавляет активность фермента Н+ K + АТФ-азы, т.е. блокирует заключительныйэтап образования соляной кислоты в желудке. Подавление активности является дозозависимыми, в результате, снижается как базальная, так и стимулированная секреция кислоты. При лечении пантопразолом, как и при использовании других ингибиторов протонного насоса и блокаторов H2-рецепторов, снижается кислотность в желудке и, тем самым, повышается уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение уровня гастрина обратимо. Поскольку пантопразол связывает фермент дистально по отношению к клеточному рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами(ацетилхолин, гистамин, гастрин).Также повышается содержание хромогранина А (CgA) в сыворотке крови вследствие снижения секреции соляной кислоты. Повышенное содержание CgA может искажать результаты диагностических исследований для выявления нейроэндокринных опухолей.Антисекреторная активность. После первого перорального приема 20 мг препарата Пантопразол-Акрихин снижение секреции желудочного сока на 24 % наступает через 2,5-3,5 ч и на26 % через 24,5-25,5 ч. После перорального приема пантопразола однократно в сутки в течение 7дней его антисекреторная активность, измеренная через 2,5-3,5 ч после приема, возрастает до 56%, а спустя 24,5-25,5 ч – до 50 %. При язвенной болезни двенадцати- перстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса Пантопразол-Акрихин имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия соксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимого взаимодействия между препаратом Пантопразол-Акрихин и многими другими препаратами." | Форма выпуска | таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой |
| Количество в упаковке | 30 | Дозировка" unit="мг | 20 мг |
