Показания Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга. Применение препарата не рекомендуется пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины): лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие). С осторожностью: Беременность Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением. Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию. Передозировка: Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате. Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации. Взаимодействие с другими ЛС: В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины): лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие). Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия. Фармакокинетика: Особые указания Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате. При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Леспефлан® Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для приема внутрь. Состав:Для приготовления препарата используют: активное вещество: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г: вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л. АТХ:G.04.B.X Регистрация: Лекарственное средство Р N001865/01-2002 Фармгруппа: Гипоазотемическое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 16.10.2008. Окончание регстрации: . Описание:Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом: допускается выпадение осадка во время хранения. Упаковка:Раствор для приема внутрь. По 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или крышками алюминиевыми. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО Производитель:ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО. Представительство:ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО